KCNE1、KCNE2基因多态性与家族性房颤的相关性

摘要：

目的 探讨KCNE1、KCNE2基因多态性与家族性房颤的相关性.方法 选择房颤患者62例,其中家族性房颤39例,非家族性房颤23例,另选择健康体检者30例作为对照组.采用PCR测定KCNE1基因rs1805127位点和KCNE2基因rs1805120位点多态性分布情况.结果 家族性房颤组和非家族性房颤组KCNE1基因rs1805127位点A等位基因分布率明显低于对照组,而G等位基因分布率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);而家族性房颤组和非家族性房颤组KCNE1基因rs1805127位点A等位基因和G等位基因分布率比较无明显差异(P>0.05).家族性房颤组和非家族性房颤组KCNE1基因rs1805127位点GG基因型分布率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而家族性房颤组和非家族性房颤组KCNE1基因rs1805127位点GG基因型分布率比较无明显差异(P>0.05).各组KCNE2基因rs1805120位点C和T等位基因分布率比较无明显差异(P>0.05).各组KCNE2基因rs1805120位点CC、CT和TT基因型频率比较无明显差异(P>0.05).结论 家族性房颤与KCNE2基因位点rs1805120多态性无明显相关性,与KCNE1基因rs1805127多态性具有相关性,并且认为其携带等位基因G可能为家族性房颤易感基因.

关键词：KCNE1基因多态性、KCNE2基因多态性、家族性房颤

所属期刊栏目：40

分类号：R541.7+5(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：金华市科学技术局资助项目No. 2017-4-011

在线出版日期：2020-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：906-908