10.3969/j.issn.1005-9202.2020.03.064
放疗与肿瘤微环境的相关进展
手术、放疗、化疗是癌症的三大主要治疗手段.世界卫生组织( WHO)统计数据显示,三者对癌症治疗的贡献率分别为27%、22%、和6%,其中放疗的作用与手术相当.另据WHO 统计,肿瘤患者中近70%患者需要放射治疗.放疗会影响肿瘤发生特异性免疫,包括显著增加 CD8+T细胞启动〔1〕、增强肿瘤特异性抗原释放〔2〕、诱导免疫原性细胞死亡( ICD)〔3〕、促使主要组织相容性复合体( MHC)Ⅰ和新抗原表达〔4〕、促进Ⅰ型干扰素( IFN )〔5〕和补体生成〔6〕、提高活化性受体凝集素样同型二聚体(NK2GD)配体表达〔7〕.放疗诱导的ICD会导致胞外钙网蛋白过表达,并释放损害相关性分子模型( DAMPs)高机动性组盒( HMGB ) 1 和三磷酸腺苷( ATP).这些分子可募集并激活抗原提呈细胞,进而启动与肿瘤特异性抗原相关的T 细胞反应〔8,9〕.由此可见,放疗与肿瘤免疫微环境的关系十分密切.其中,放疗过程中出现的远隔效应就是这一复杂关系的产物之一.而外泌体作为肿瘤免疫微环境成员之一,对肿瘤的生物学行为及辐射诱导的旁效应影响重大.本文对放疗与肿瘤微环境的相关进展进行综述.
放疗、肿瘤微环境、外泌体、远隔效应
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R730.55(肿瘤学)
2020-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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