中国人群E-选择素基因S128 R多态性与缺血性脑卒中的相关性

摘要：

目的 探讨E-选择素基因S128R多态性与中国人群脑卒中的关系.方法 在重庆维普中文科技期刊数据库、万方科技期刊全文数据库,中国学术期刊全文数据库,PubMed数据库,西文生物医学期刊文献数据库检索并筛选与所研究位点相关的文献,对符合纳入标准的文献进行meta分析,采用Revman5.3和stata12.0统计软件分析数据.结果 纳入的与S128R有关的8个病例对照研究,总计1478例患者和1429例健康对照进行meta分析显示:等位基因模型(R/S):OR(95％CI)=2.48(1.95～3.15),P<0.01,差异有统计学意义;共显性纯合子模型(RR/SS):OR(95％CI)=4.40(0.84～19.33),P=0.08,差异无统计学意义;共显性杂合子模型(RS/SS):OR(95％CI)=2.51(1.96～3.21),P<0.01,差异有统计学意义;显性基因模型(RR/RS+SS):OR(95％CI)=3.53(0.74～16.91),P=0.11,差异无统计学意义;隐性基因模型(RR+SS/SS)OR(95％CI)=2.57(2.01～3.28),P<0.01,差异有统计学意义.结论 中国人群E-选择素S128R基因多态性与脑卒中易感性有关系,R等位基因增加中国人群脑卒中患病风险.

关键词：E-选择素基因、基因多态性、脑卒中、meta分析

所属期刊栏目：39

分类号：R743(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81360206;云南省中青年学术技术带头人后备人才基金24HB025

在线出版日期：2020-01-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：5926-5930