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10.3969/j.issn.1005-9202.2019.17.033

幽门螺杆菌对肠化生胃黏膜Cdx2和肿瘤坏死因子-α蛋白表达的影响

引用
目的 探讨幽门螺杆菌对慢性浅表性胃炎伴肠化生胃黏膜尾型同源异型核基因(Cdx)2和肿瘤坏死因子(TNF)-α蛋白表达的影响.方法 选择30例慢性浅表性胃炎、30例轻度肠化生,35例中度肠化生和35例重度肠化生患者进行幽门螺杆菌(Hp)检查,并检测各组在不同Hp感染情况、Hp阳性Hp根除前后Cdx2和TNF-α蛋白的表达情况.结果 Cdx2、TNF-α蛋白在慢性浅表性胃炎组(胃炎组)、轻、中、重度肠化生组的表达阳性率逐渐升高,且Cdx2表达在不同组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);TNF-α表达在胃炎组及不同程度肠上皮化生组间比较差异均有统计学意义(P<0.05),随着肠化生加重,Hp感染率呈增加趋势,不同Hp感染情况时各组内Cdx2表达差异均无统计学意义(P>0.05),TNF-α表达差异均有统计学意义(P<0.05);Hp阳性经Hp根除后Cdx2阳性表达率下降,但仅有轻度肠化生组差异有统计学意义(P<0.05);Hp阳性经Hp根除后TNF-α蛋白表达率下降,轻度肠化生组、中度肠化生组差异均有统计学意义(P<0.05),重度肠化生组差异无统计学意义(P>0.05).结论 监测Cdx2、TNF-α蛋白表达水平有助于判断肠上皮化生程度,胃黏膜轻度肠化生根除Hp后可逆转,中度肠化生胃黏膜根除Hp后胃黏膜炎症可减退.

尾型同源异型核基因2、肿瘤坏死因子-α、幽门螺杆菌、肠化生、慢性浅表性胃炎

39

R4(临床医学)

厦门市海沧区科研项目350205Z20135014

2019-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

4210-4213

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