应用CRISPR/Cas9技术制备阿尔茨海默病小鼠模型
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10.3969/j.issn.1005-9202.2019.11.057

应用CRISPR/Cas9技术制备阿尔茨海默病小鼠模型

引用
目的 敲除α7烟碱型胆碱能受体(α7nAChR)基因构建阿尔茨海默病(AD)小鼠模型,验证成年敲除(KO)鼠是否有AD表征.方法 利用CRISPR/Cas9技术,针对α7nAChR基因靶序列设计单链向导RNA(sgRNA),将sgRNA和Cas9mRNA显微注射到C57BL/6J小鼠受精卵.通过检测DNA序列,鉴定和筛选出KO小鼠进行行为学测试.结果 KO鼠α7nAChR基因有531 bp片段敲除;与野生型(WT)组相比,KO组有高架十字迷宫开壁区活动时间短、条件性恐惧表现出僵直时间百分比增高的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 成功制备AD模型鼠,成年KO鼠学习记忆功能正常,但有焦虑样行为趋势.

CRISPR/Cas9、α7烟碱型胆碱能受体、基因敲除、阿尔茨海默病

39

R749.16(神经病学与精神病学)

浙江省公益技术应用研究计划2015C37100

2019-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2742-2745

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中国老年学杂志

1005-9202

22-1241/R

39

2019,39(11)

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