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10.3969/j.issn.1005-9202.2018.19.056

不同剂量平胃消导胶囊对功能性消化不良大鼠胃肠动力的影响

引用
目的 探讨不同剂量平胃消导胶囊对功能性消化不良(FD)模型大鼠胃肠动力的影响.方法 选择SPF级雄性Wistar大鼠120只,依据随机数字表法分成对照组、模型组、多潘立酮组、平胃消导胶囊大剂量组(大剂量组)、平胃消导胶囊中剂量组(中剂量组)及平胃消导胶囊小剂量组(小剂量组),每组20只.除对照组外,采用夹尾激怒法对其余5组大鼠进行FD造模,造模成功后次日起大剂量组给予3.2 g/kg生药和蒸馏水配制成的0.32 g/ml的混悬液灌胃,中剂量组给予1.6 g/kg生药和蒸馏水配制成的0.16 g/ml的混悬液灌胃,小剂量组给予0.8 g/kg生药和蒸馏水配制成的0.08 g/ml的混悬液灌胃.多潘立酮组给予2.7 mg/kg的多潘立酮片磨粉后与蒸馏水配制成0.27 mg/ml的混悬液灌胃,给予对照组和模型组等体积的蒸馏水灌胃.术后第8天记录各组大鼠胃电活动,检测并对比各组大鼠血清胃促生长素(GH)、血管活性肠肽(VIP)水平、胃窦消化间期的移行综合肌电(IMC)模型、胃排空率及肠推进率.结果 大剂量组GH水平明显高于多潘立酮组和中、小剂量组(均P<0.05),而VIP水平明显低于多潘立酮组和中、小剂量组(均P<0.05).模型组、多潘立酮组和中、小剂量组的IMCⅢ相时程和MICⅢ相发生率明显低于对照组,而大剂量组的MICⅢ相发生率明显高于多潘立酮组和中剂量组(均P<0.05).模型组的IMC周期明显大于其他5组,多潘立酮组和大、中剂量组低于小剂量组(均P<0.05).其他5组的胃排空率和肠推进率明显低于对照组,而中、小剂量组又明显低于大剂量组和多潘立酮组(均P<0.05).结论 平胃消导胶囊能够升高FD大鼠的GH水平,降低VIP水平,改善FD大鼠胃电活动和增强胃排空作用,从而促进FD大鼠的胃肠动力,大剂量的平胃消导胶囊治疗效果更佳.

平胃消导胶囊、功能性消化不良、胃肠动力

38

R57(消化系及腹部疾病)

2018-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

4759-4761

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1005-9202

22-1241/R

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2018,38(19)

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