10.3969/j.issn.1005-9202.2018.18.046
PPARγ基因干扰体外对兔骨髓间充质干细胞成脂基因的影响
目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ基因干扰体外对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)成脂基因的影响.方法 通过对兔骨髓培养分离出BMSCs,并用流式细胞术分析BMSCs细胞表面分子.实验分为5组,对照组:BMSCs未经任何处理;模型组:BMSCs给予0.09 mol/L乙醇处理;空siRNA组:BMSCs给予0.09 mol/L乙醇+空siRNA;PPARγ组:BMSCs给予0.09 mol/L乙醇+PPARγsiRNA;T0070907组:BMSCs给予0.09 mol/L乙醇+T0070907.并用RT-PCR和Western印迹方法检测PPARγ、PETALA2(AP2)、脂蛋白脂肪酶(LPL)、脂肪酸转运蛋白(FATP)1和脂肪酸转运酶(FAT)基因表达水平的变化.结果BMSCs表面抗原CD90(89.03%)、CD105(90.90%)、CD73(95.03%)均呈阳性表达;CD13(0.83%)、CD34(1.09%)、CD45(1.29%)基本无表达.模型组和空siRNA组脂肪细胞计数和三酰甘油含量明显高于对照组(P<0.01),PPARγ或T0070907干扰后PPARγ组和T0070907组脂肪细胞计数和三酰甘油含量明显降低(P<0.01),与对照组差异无统计学意义(P>0.05).模型组和空siRNA组PPARγ基因和蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.01),用PPARγ干扰后或加入T0070907后,PPARγ组和T0070907组PPARγ基因或蛋白表达水平明显降低(P<0.01),而与对照组差异无统计学意义(P>0.05).模型组和空siRNA组Ap2、LPL、FATP1和FAT基因表达水平明显高于对照组(P<0.01),用PPARγ干扰后或加入T0070907后,PPARγ组和T0070907组成脂基因表达水平明显降低(P<0.01),与对照差异无统计学意义(P>0.05).结论 PPARγ基因干扰对BMSCs向脂肪细胞转化具有明显抑制作用,其机理可能与抑制PPARγ基因和成脂基因的表达有关.
过氧化物酶体增殖物激活受体γ、骨髓间充质干细胞、成脂基因
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R551.3(血液及淋巴系疾病)
上海市卫生和计划生育委员会科研课题20134391
2018-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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