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10.3969/j.issn.1005-9202.2018.10.058

miR-92 a对H9C2心肌细胞增殖、凋亡及Wnt信号通路的影响

引用
目的 探讨miR-92a对过氧化氢(H2O2)诱导的H9C2心肌细胞增殖、凋亡及Wnt信号通路的影响.方法 通过LipofectamineTM2000将miR-92a抑制物(inhibitor)及阴性对照组转染大鼠心肌细胞H9C2,RT-PCR检测转染后细胞中miR-92a的表达;将后续实验分为空白对照组、H2 O2组和miR-92a inhibitor+H2 O2组,利用CCK8法、流式细胞仪及Western印迹分别检测3组细胞的增殖、凋亡、凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病(Bcl)-2和Bcl-2相关X蛋白(Bax)及Wnt信号通路β-连环蛋白(β-catenin)和c-Myc的蛋白表达.结果 miR-92a inhibitor组miR-92a mRNA表达显著低于空白对照组(P<0.05),阴性对照组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05);与空白对照组比较,H2O2组细胞增殖显著降低,凋亡率显著增加,Bax、β-catenin、c-Myc蛋白显著上调表达,Bcl-2蛋白显著下调表达(均P<0.05),与H2O2组比较,miR-92a inhibitor+H2O2组细胞增殖显著升高,凋亡率显著降低,Bax、β-catenin、c-Myc蛋白显著下调表达,Bcl-2蛋白显著上调表达(均P<0.05).结论 抑制miR-92a的表达可促进H2 O2诱导的H9C2心肌细胞增殖,抑制细胞的凋亡,其机制与调节Bax、Bcl-2蛋白及Wnt信号通路表达有关.

miR-92a、H9C2心肌细胞、凋亡、Wnt信号通路

38

R542.2(心脏、血管(循环系)疾病)

河南省医学科技攻关计划项目152102310004

2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

2449-2451

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1005-9202

22-1241/R

38

2018,38(10)

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