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10.3969/j.issn.1005-9202.2017.20.109

肺泡蛋白沉着症治疗新进展

引用
肺泡蛋白沉着症( PAP)为一种原因不明的罕见肺部疾病.最早由美国病理学家Rosen等〔1,2〕于1958 年首次提出. 它的显著病理学特征是肺泡腔内及远端细支气管内蓄积大量的过碘酸雪夫( PAS)染色阳性的磷脂及其各种表面活性蛋白( SP)-A、B、D等混合物〔3~5〕. PAP主要是由于体内存在的抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子( GM-CSF)自身抗体导致肺泡巨噬细胞对表面活性物质的清除障碍所致〔5〕. 本文对PAP的治疗新进展予以综述.

肺泡蛋白沉着症、全肺灌洗术、抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子

37

R563.5(呼吸系及胸部疾病)

2017-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

5194-5197

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中国老年学杂志

1005-9202

22-1241/R

37

2017,37(20)

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