不同浓度β-淀粉样蛋白对大鼠小胶质细胞特异性蛋白CD11 b表达的影响

摘要：

目的 探讨免疫细胞膜表面整合素(CD11b)在β-淀粉样蛋白(Aβ)所引起阿尔茨海默病(AD)中的作用、机制及与Aβ剂量的关系.方法 雄性Wistar大鼠50只,随机分为A、B、C、D、E 5组,每组10只;A组大鼠双侧海马CA1区注射5μl生理盐水,B～E组双侧海马注射5μl Aβ(分别含Aβ25～350.5、1、5、10μg);HE染色观察五组大鼠海马CA1区细胞形态及数量变化;免疫组化(IHC)检测海马CA1区Aβ、CD11b表达;实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测CD11b mRNA表达.结果 HE染色,光镜下观察D组、E组大鼠海马CA1区神经细胞数明显少于A组、B组、C组(P<0.01);IHC检测D组、E组两组Aβ阳性表达率均高于A组、B组、C组(P<0.01);D组、E组CD11b阳性表达率明显高于A组、B组、C组(P<0.01);qRT-PCR检测大鼠海马组织内CD11b mRNA表达D组、E组组明显高于A组、B组、C组(P<0.01).结论 Aβ可激活小胶质细胞,募集MG到Aβ沉积部位,Aβ沉积量和CD11b表达量呈正相关.

关键词：阿尔茨海默病、淀粉样蛋白、小胶质细胞、免疫细胞膜表面整合素

所属期刊栏目：37

分类号：R363.2(病理学)

资助基金：河北省教育厅重点资助课题ZD20131051;河北省中医药抗痴呆重点研究室建设项目20142803;河北省高校重点学科资助项目20130337

在线出版日期：2017-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：4446-4448