酒精性心肌病模型大鼠缝隙连接蛋白异常表达的机制

摘要：

目的 探讨缝隙连接蛋白(Cx)异常表达在酒精性心肌病大鼠发病中的作用.方法 50只清洁级SD大鼠随机分为对照组、模型组、U0126低剂量、中剂量和高剂量组(n=10).采用4.0%乙醇(1次/d,持续12 w)复制酒精性心肌病模型,分析U0126治疗后各组大鼠心功能变化及Cx的表达变化.结果 酒精性心肌病大鼠心功能及左心室指数和心脏指数存在明显异常,且U0126能够有效改善大鼠心功能和异常的心脏指数(P<0.05);血清Cx40、Cx43和Cx45蛋白表达明显降低(P<0.01),而Ras、Raf、MEK、ERK1/2、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9和MMP10的表达明显升高,U0126能有效恢复上述蛋白的异常表达(P<0.05).结论 大鼠酒精性心肌病的发病过程与Cx及MMPs异常表达有关,且可能是药物治疗的靶点.

关键词：酒精性心肌病、缝隙连接蛋白、基质金属蛋白酶

所属期刊栏目：37

分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：贵州省科学技术基金资助20132326

在线出版日期：2017-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：820-822