10.3969/j.issn.1005-9202.2017.01.098
A2AR/D2DR在运动调节帕金森病基底神经节功能紊乱中的作用研究进展
帕金森病(PD)是一种神经系统退行性疾病,主要病理性改变为黑质致密部多巴胺(DA)能神经元变性、坏死,纹状体DA 投射减少,引发黑质-纹状体通路对基底神经节的调节功能紊乱〔1〕。 DA 替代治疗在 PD 早期能够缓解其临床症状〔2〕,但随着病情发展,患者会对以左旋多巴(L-DOPA)为主的 DA 能抗 PD 药物产生耐药性、引发异动症等并发症〔3〕。近年来研究证实,腺苷 A2A 型受体(A2AR)拮抗剂具有增强多巴胺 D2型受体(D2DR)活性的作用〔4〕,能有效缓解 PD 的临床症状〔5〕,且副作用较小〔6〕,迅速成为 PD 治疗的新策略。坚持规律运动可以减缓由于增龄引发 A2AR 活性增高的过程〔7,8〕,这可能与近年来文献报道的运动疗法显著改善 PD 病人行为功能障碍有关,提示 A2AR/D2DR 在运动调节 PD 状态下基底神经节功能紊乱中起重要作用。
腺苷A2A型受体、多巴胺D2型受体、帕金森病、纹状体、运动调控
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R322.8(人体形态学)
国家自然科学基金资助项目31571221;北京市自然科学基金资助项目5142012
2017-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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