A2AR／D2DR在运动调节帕金森病基底神经节功能紊乱中的作用研究进展

摘要：

帕金森病（PD）是一种神经系统退行性疾病，主要病理性改变为黑质致密部多巴胺（DA）能神经元变性、坏死，纹状体DA 投射减少，引发黑质－纹状体通路对基底神经节的调节功能紊乱〔1〕。 DA 替代治疗在 PD 早期能够缓解其临床症状〔2〕，但随着病情发展，患者会对以左旋多巴（L－DOPA）为主的 DA 能抗 PD 药物产生耐药性、引发异动症等并发症〔3〕。近年来研究证实，腺苷 A2A 型受体（A2AR）拮抗剂具有增强多巴胺 D2型受体（D2DR）活性的作用〔4〕，能有效缓解 PD 的临床症状〔5〕，且副作用较小〔6〕，迅速成为 PD 治疗的新策略。坚持规律运动可以减缓由于增龄引发 A2AR 活性增高的过程〔7，8〕，这可能与近年来文献报道的运动疗法显著改善 PD 病人行为功能障碍有关，提示 A2AR／D2DR 在运动调节 PD 状态下基底神经节功能紊乱中起重要作用。

关键词：腺苷A2A型受体、多巴胺D2型受体、帕金森病、纹状体、运动调控

所属期刊栏目：37

分类号：R322.8(人体形态学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目31571221；北京市自然科学基金资助项目5142012

在线出版日期：2017-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：222-226