10.3969/j.issn.1005-9202.2017.01.029
CTRP9基因多态性与冠心病的相关性
目的:探讨广东地区汉族人群 CTRP9基因多态性与冠心病遗传易感的相关性。方法入选冠心病患者548例和对照个体862例,利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术检测 CTRP9基因的两个多态性位点 rs6583、rs9553238的基因型,并采用 Logistic 回归分析两个多态位点和冠心病的易感性。结果rs6583和 rs9553238的等位基因、基因型频率在广东地区汉族人群的冠心病组和对照组分布中均无统计学差异(P>0.05),构建的显性模型、隐性模型、加性模型在冠心病组和对照组中也无统计学差异(P>0.05);CTRP9基因单体型(rs6583-rs9553238)在这两组中仍未发现有统计学差异(P>0.05)。结论CTRP9基因 rs6583和 rs9553238多态位点与广东地区汉族人群的冠心病遗传易感无显著相关性。
CTRP9、单核苷酸多态性、冠心病、遗传易感性
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R349.3(人体生物化学、分子生物学)
国家自然科学基金81370456;广东省扬帆计划培养高层次人才项目4YF16006G ;东莞市社会科技发展项目2015108101015,2013108101057
2017-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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