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10.3969/j.issn.1005-9202.2016.21.020

RNA干扰SBF2对人口腔癌细胞株SCC15增殖、凋亡及侵袭的影响

引用
目的:探讨RNA干扰SET结合因子2(SBF2)表达对人口腔癌细胞株SCC15增殖、凋亡及侵袭的影响。方法根据 SBF2的 mRNA序列及siRNA设计原则,设计并合成3条靶向SBF2基因的siRNA(SBF2-siRNA1、SBF2-siRNA2、SBF2-siRNA3),以阳离子脂质体Lipofectamine 2000为载体转染取对数生长期SCC15细胞,同时设转染不针对任何基因的随机序列( siRNA-NC)。转染48 h后采用实时定量聚合酶链反应( qRT-PCR)检测SBF2干扰效率,分别于转染24、48、72 h采用WST-1法评价讨 RNA 干扰 SBF2对 SCC15细胞增殖的影响,分别于转染24、48 h 后采用 Annexin V-FITC/PI双标流式细胞术和Transwell小室法检测SCC15细胞的凋亡率及穿膜细胞数以评价RNA干扰SBF2对凋亡和侵袭能力的影响。结果与仅行转染试剂Lipofectamine 2000处理的对照组相比,SBF2-siRNA1、SBF2-siRNA2和SBF2-siRNA3组SCC15细胞中SBF2 mRNA水平均降低(P<0.05),且干扰率由高至低依次为SBF2-siRNA2>SBF2-siRNA3>SBF2-siRNA1,故选取干扰效率最高的 SBF2-siRNA2用于后续实验。与对照组和 siRNA-NC组相比,SBF2-siRNA组的增殖抑制率和凋亡率均升高,而穿膜细胞数降低,以上差异均有统计学意义( P<0.05);对照组和 siRNA-NC 组以上指标的无统计学差异( P>0.05)。结论 RNA靶向干扰SBF2表达可抑制人口腔癌细胞增殖及侵袭能力并诱导其凋亡。

RNA干扰、SET结合因子2、口腔癌、增殖、凋亡

36

R73(肿瘤学)

2016-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

5260-5262

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1005-9202

22-1241/R

36

2016,36(21)

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