10.3969/j.issn.1005-9202.2016.21.001
全细胞膜片钳技术检测化学损伤致痫大鼠海马脑片电生理特性
目的:应用全细胞膜片钳技术检测化学损伤致痫大鼠海马脑片神经元基本电生理特性。方法将成年SD大鼠建立氯化锂-匹罗卡品模型后,急性分离获得海马脑片,应用全细胞膜片钳电流钳技术实时观察化学损伤致痫大鼠海马脑片CA1区锥体神经元膜电位及其单位时间内动作电位频率的变化情况;通过全细胞膜片钳电压钳技术,检测化学损伤后大鼠海马脑片CA1区锥体神经元的诱发兴奋性突触后电流的变化情况。结果急性分离所得海马脑片CA1区锥体神经元的胞体饱满并可见突起。可在大鼠海马脑片 CA1区锥体神经元记录到自发的动作电位及刺激诱发兴奋性突触后电流,且化学损伤后神经元膜电位绝对值降低,动作电位频率加快,诱发的兴奋性突触后电流幅值升高。结论全细胞膜片钳技术可以用于癫痫大鼠急性分离所得海马脑片的电生理研究,化学损伤后神经元兴奋性明显升高,为开展癫痫相关的功能研究提供了新的途径。
全细胞膜片钳、癫痫、海马脑片
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R742.1(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金81260201,81560224;贵州省科学技术基金资助项目〔黔科合 J字20132327号〕;遵义市优秀青年科技人才培养项目〔遵科合人201410号〕;贵州省高校优秀科技创新人才支持计划〔黔教合 KY 字2014247〕;贵州省科技合作计划项目〔黔科合LH字20157520号〕;贵州省卫计委科技基金gzwjkj 2015-1-052
2016-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
5217-5219,5220