10.3969/j.issn.1005-9202.2016.20.004
人源DNA错配修复基因和微卫星不稳定与老年结肠癌的相关性
目的:探讨老年结肠癌患者肿瘤组织的人源DNA错配修复基因( hMLH)1和微卫星不稳定性型情况。方法通过甲基化特异性聚合酶链反应( PCR)检测老年结肠癌样本中基因hMLH1启动子甲基化修饰的异常;研究结肠癌样本中微卫星标志物杂合型丢失频率;确定结肠癌患者中的变异与结肠癌的相关性。结果18.0%的老年结肠癌样本中出现hMLH1启动子高甲基化;51.2%出现微卫星标记 D22S280或 D22S929的杂合型缺失,25.6%出现D22S280和D22S929的杂合型缺失,并且杂合型缺失与基因hMLH1启动子高甲基化状态相互独立。基因hMLH1启动子甲基化可作为独立的变量预测肿瘤的预后。结论根据hMLH1启动子甲基化状态对高甲基化状态结肠癌进行分类,基因 hMLH1可作为微卫星不稳定型老年结肠癌潜在预后标志物之一。
结肠癌、微卫星不稳定、人源DNA错配修复(hMLH)1、启动子甲基化、甲基化特异性聚合酶链反应(PCR)
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R735.3(肿瘤学)
天津市卫生局科技基金2012KY20
2016-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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