骨髓增生异常综合征继发多发性骨髓瘤1例

摘要：

骨髓增生异常综合征（ MDS）是一类起源于造血干细胞的异质性疾病，常出现一系或多系的病态造血，导致难治性外周血细胞减少。临床易出现感染、贫血及出血的症状〔1〕。美国国家综合癌症网络（ NCCN）中MDS的诊疗指南重新修订WHO分型，将具有单系病态造血并排除其他原因所致血细胞减少持续6个月以上者诊断为难治性血细胞减少伴单系发育异常（ RCUD），包括难治性血小板减少（ RT）、难治性贫血（ RA）和难治性中性粒细胞减少（RN）〔2〕。多发性骨髓瘤（MM）是一类浆细胞的恶性克隆性肿瘤，恶性浆细胞逐渐取代骨髓并造成骨质破坏和产生大量异常免疫球蛋白（ Ig），易出现骨痛、贫血、感染、肾功能不全等临床表现，好发中老年人，约占所有恶性肿瘤的1％〔3〕。 MDS中RCUD少见，MDS转MM罕见报道。本文报道我院1例MDS-RCUD合并骨髓纤维化并继发MM患者的相关资料并进行分析。

关键词：骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤

所属期刊栏目：36

分类号：R733(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81160073；江西省自然科学基金20122BAB205024

在线出版日期：2016-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：4621-4623