10.3969/j.issn.10059-202.2016.14.001
电针对阿尔茨海默病小鼠海马晚期糖基化终末产物受体和低密度脂蛋白受体相关蛋白1的影响及机制
目的:探讨电针(EA)对阿尔茨海默病(AD)小鼠海马晚期糖基化终末产物受体(RAGE)和低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)1的影响及机制。方法复制AD小鼠模型,小鼠随机分为对照组,模型组,治疗组(多奈哌齐0.001 g/kg),EA(针刺肾俞、百会、大椎),8只/组。采用小鼠双侧海马微量注射(10μg)β-淀粉样蛋白1~42(Aβ1~42,2 g/L)诱导AD小鼠,1次/d,持续30 d。采用Morris水迷宫测试小鼠学习记忆能力,电镜观察海马结构,检测小鼠脏器指数。采用双抗体夹心法测定海马 APP、Aβ1~40和血清 Aβ1~40,海马组织RAGE 和 LRP1。采用 RT-PCR 检测海马RAGE和 LRP1 mRNA表达。结果与模型组比较, EA组小鼠海马学习记忆能力明显改善(P<0.05),海马神经元结构明显改善,脾和胸腺脏器指数明显增加( P<0.05),海马APP、Aβ1~40和RAGE水平明显降低(P<0.05),血清Aβ1~40和海马 LRP1明显增加(P <0.05)。结论 EA 通过下调海马RAGE 和上调海马LRP1表达改善AD小鼠学习记忆能力、海马电镜结构、脾指数、胸腺指数和海马Aβ1~40水平。
电针、阿尔茨海默病、低密度脂蛋白受体相关蛋白1、晚期糖基化终末产物受体
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R285(中药学)
国家自然科学基金81173576,81373777;黑龙江省自然基金 H201354;国家高校博士学科点科研基金博导类,20132327110010
2016-08-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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