微小RNA(miR)-155对脂多糖所致小鼠急性肺损伤的干预作用
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1005-9202.2016.09.006

微小RNA(miR)-155对脂多糖所致小鼠急性肺损伤的干预作用

引用
目的 探讨微小RNA(miR)对脂多糖(LPS)所致小鼠急性肺损伤的干预作用.方法 35只SPF级雄性C57小鼠随机分为LPS致伤组、miR-155抑制组、miR对照组、miR-155增强组、空白对照组,每组7只.空白对照组不做任何处理;另外四组小鼠建立LPS急性肺损伤模型,LPS致伤后45 min,LPS致伤组行气管穿刺注入生理盐水,miR-155抑制组、miR对照组、miR-155增强组分别注入0.02 nmol/μl相应试剂5μl.24h后取完整肺组织,苏木素-伊红(HE)染色观察组中形态,实时定量PCR检测肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β mRNA表达情况,Taqman探针法检测miR-155表达情况,Western印迹法检测环氧化酶(COX)-2蛋白表达情况.结果 LPS致伤组、miR-155抑制组、miR对照组、miR-155增强组中TNF-α、IL-1β mRNA表达水平明显高于空白对照组(P<0.05),miR-155增强组明显低于LPS致伤组、miR-155抑制组、miR对照组(P<0.05).miR-155增强组miR-155表达水平明显高于LPS致伤组、miR-155抑制组、miR对照组(P<0.05).空白对照组COX-2蛋白表达量明显低于另外四组(P<0.05).结论 miR-155可明显减弱LPS所致的小鼠急性肺损伤炎症反应.

急性肺损伤、微小RNA、脂多糖

36

R563(呼吸系及胸部疾病)

甘肃省高等学校科研项目2014A-088

2016-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

2063-2064

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国老年学杂志

1005-9202

22-1241/R

36

2016,36(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn