Rho激酶抑制剂法舒地尔在缺氧性肺动脉高压中的作用研究进展

摘要：

肺动脉高压(PH)是一组由不同病因和发病机制引起的以肺血管阻力持续增加为特征的临床综合征.PH病理特征是肺血管收缩、肺血管壁重塑和原位血栓形成,导致右心负荷增大或功能不全、肺血流减少,严重影响患者生活质量和预后.根据2009欧洲心脏病学会PH诊断和治疗指南提出的最新分类标准,3类为低氧性PH即肺部疾病和(或)低氧所致的PH,发病率最高,对人类健康影响最大.传统的治疗方法包括抗凝、吸氧、钙通道拮抗剂及利尿剂等,目前已经过度到调整体内血管舒张和收缩物质的平衡,逆转血管增生和减轻肺血管肥厚、重建的治疗.其中,Rho激酶抑制剂法舒地尔可通过影响血管平滑肌收缩,改变内皮舒张因子和收缩因子的平衡及血管重构等机制治疗PH,是近年的研究热点.

关键词：肺动脉高压、Rho激酶抑制剂、法舒地尔

所属期刊栏目：35

分类号：R543.2(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2015-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：6638-6639