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10.3969/j.issn.1005-9202.2015.21.026

miR-215对胃癌细胞侵袭转移能力的影响及机制

引用
目的:探讨miR-215对胃癌细胞侵袭转移能力的影响及作用机制。方法通过 RT-PCR 检测 miR-215在高转移胃癌细胞株 NCI-N87,BGC-823,RF-48及低转移细胞株HGC-27及MKN-28中的表达;Transwell迁移及侵袭实验检测miR-215抑制剂对胃癌细胞迁移及侵袭能力的影响;Western印迹检测miR-215抑制剂对胃癌细胞活化白细胞黏附分子(ALCAM),基质金属蛋白酶(MMP)-2,MMP-9,上皮细胞-间充质转化(EMT)相关蛋白E-钙黏附素( E-cadherin),波形蛋白( Vimentin)表达量的影响。结果 RT-PCR结果证实 miR-215在高转移胃癌细胞株中的表达高于低转移胃癌细胞中的表达,且 miR-215在 BGC-823细胞中的表达最高,因此选用 BGC-823作为后续实验细胞株。 miR-215抑制剂转染 BGC-823细胞48 h后,发现下调miR-215表达能显著抑制BGC-823细胞迁移及侵袭能力,并能下调ALCAM,MMP-2,MMP-9及Vimentin 表达,上调E-cadherin表达。结论 miR-215低表达能显著抑制胃癌细胞BGC-823侵袭及转移能力,与下调MMPs及抑制EMT生成有关。

miR-215、胃癌细胞、侵袭、转移

R73(肿瘤学)

2015-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

6064-6067

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