SLC30 A8、CDKN2 A／2 B、HHEX、TCF7 L2基因多态性与中国东北汉族人2型糖尿病的关联

摘要：

目的：探讨SLC30A8、CDKN2A／2B、HHEX、TCF7L2基因多态性与中国东北汉族人群2型糖尿病（T2DM）的相关性。方法应用连接酶检测反应（LDR）技术对中国吉林省长春地区113例 T2DM 患者及107例正常对照（NC）者 SLC30A8基因 rs13266634位点、CDKN2A／2B 基因rs10811661位点、HHEX基因rs1111875位点、TCF7L2基因rs7903146位点的SNP进行检测。结果 SLC30A8（rs13266634） CC、CT 基因型的空腹胰岛素（FINS）、胰岛B细胞功能（HOMA－B）均低于TT基因型（P＜0．05），总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）均高于 TT基因型（P＜0．05），CC 基因型的空腹血糖（FPG）高于 TT 基因型（P＜0．05）。三组 CC、CT、TT 基因型合并心血管并发症的构成比，差异有统计学意义（P＜0．05）。 CDKN2A／2B （rs10811661） TT、CT基因型的FINS、HOMA－B均低于CC基因型（P＜0．05），FPG、糖化血红蛋白（HbA1c）、TC 均高于 CC 基因型（P＜0．05），TT基因型的TG高于CC基因型（P＜0．05）。三组CC、CT、TT基因型合并微血管并发症的构成比差异有统计学意义（P＜0．05）。 HHEX（rs1111875）GG、GA基因型的FINS、HOMA－B均低于AA基因型（P＜0．01），FPG、TC、TG均高于AA基因型，GG基因组的低密度脂蛋白胆固醇（LDL）－C 高于 AA基因组（P＜0．05）。三组 GG、GA、AA 基因型合并心血管并发症的构成比差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 SLC30A8基因多态性位点 rs13266634、HHEX基因多态性位点rs1111875与T2DM心血管并发症存在一定的相关性，CDKN2A／2B基因多态性位点 rs10811661与T2DM微血管并发症存在一定的相关性。

关键词：2型糖尿病、单核苷酸多态性

分类号：R589.1(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2015-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：4201-4204