Notch 配体 Delta－1基因真核表达载体的构建

摘要：

目的：利用基因工程技术克隆Delta－1结构基因，构建Delta－1基因真核表达载体。方法通过Genbank公布的 Delta－1基因的序列分析，设计合适的酶切位点，将Delta－1基因定向克隆到真核表达载体pcDNA3．1中，完成Delta－1真核表达载体构建，并用生物学软件对 Delta－1基因序列测定及分析。结果经酶切将Delta－1基因定向克隆到真核表达载体 pcDNA3．1中，序列分析结果表明，pcDNA3．1－Delta－1基因序列与 Genbank Delta－1序列相比，氨基酸编码是相同的。结论成功构建了Delta－1基因真核表达载体。

关键词：Delta-1、构建、载体

分类号：R318.5(医用一般科学)

资助基金：国家自然科学研究项目81341109；江西省科技厅资助项目20122BBG70151－1

在线出版日期：2015-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2898-2900