人IFN-γ基因启动子的克隆鉴定及功能分析

摘要：

目的：克隆鉴定人IFN-γ基因启动子序列，并进行功能分析。方法通过生物信息学方法预测启动子区域，PCR克隆至 pGL3报告载体，双荧光素酶法检测启动子活性。结果克隆得到人IFN-γ基因翻译起始点上游700 bp启动子区域，经检测具有活性，可启动报告基因表达；同时，该区域DNA被甲基化修饰后启动活性下降达4倍。结论克隆构建人IFN-γ基因启动子成功。

关键词：IFN-γ启动子、克隆、甲基化

分类号：R373.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：安徽省自然科学基金No.1208085QC71；安徽省高等学校优秀青年人才基金 No.2012SQRL090ZD；安徽省教育厅自然科学研究项目KJ2014A161

在线出版日期：2014-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：4901-4903