P2X7受体在神经退行性疾病中的研究进展

摘要：

P2受体是一类与胞外核苷酸〔如三磷酸腺苷（ ATP）、三磷酸尿苷（ UTP）、二磷酸腺苷（ ADP）等〕相结合的细胞膜受体，可分为离子通道P2 X受体和G蛋白耦联P2 Y受体。目前为止，已经发现了7种P2X受体亚型（P2X1～7）和8种P2Y（P2Y1，2，4，6，11，12，13，14）受体亚型〔1〕。 P2X受体家族是一类配体门控型非选择性阳离子通道，可允许钠、钙、钾等阳离子通过。与其他离子型配体门控通道受体有所区别的是， P2 X7受体兼具“离子通道”功能和“孔道”功能，即P2 X7受体激动剂在短时间（毫秒级）与P2 X7受体结合将打开非选择性阳离子通道；长时间（秒级）与P2 X7受体结合则可在细胞膜上形成膜孔道，允许900 D以下的大分子穿膜进入胞内，提示P2 X7受体可能具有与其他离子通道不同的特殊作用〔2〕。 P2 X7受体激活多种胞内信号通路，参与机体免疫反应、神经递质释放、氧化应激及细胞增殖和凋亡等〔3，4〕。由P2X7受体介导的ATP信号通路可能在神经退行性疾病的发病机制中扮演重要角色。本文就P2 X7受体的结构、生理特性、信号通路及其在神经退行性疾病的最新研究进展做一综述。

关键词：P2 X7受体、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病

分类号：R363(病理学)

资助基金：国家自然科学基金项目 No.81100822；No.81271209；宁波市自然科学基金项目No.2011A610064；浙江省教育厅科研项目 No.Y201018164；宁波大学研究生科研创新基金项目G12JA010；宁波大学学科项目XKL11D2119；宁波大学王宽诚幸福基金

在线出版日期：2014-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2291-2294,2295