10.3969/j.issn.1005-9202.2014.08.135
组蛋白乙酰化与缺血性心肌病
缺血性心肌病(ICM)是指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化,从而产生心脏收缩和(或)舒张功能受损,引起心脏扩大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的综合征。随着全国人口老龄化程度增加, ICM发病率、死亡率急剧上升;在美国约500万心力衰竭患者中,至少有350万左心室收缩、舒张功能不全者系ICM所致,已经造成严重的社会经济负担〔1,2〕。因其机制尚未完全明确,缺乏特异性的治疗手段,一直是医学研究的热点。表观遗传学( Epigenet-ics)是研究基因核苷酸序列不发生改变的情况下,基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科;认为遗传信息主要以DNA甲基化、组蛋白修饰等方式保存,可逆性调节真核基因的表达〔3〕。越来越多的证据表明,ICM是一种与遗传、环境因素等相关的疾病。组蛋白乙酰化在ICM中的作用越来越受到重视,通过组蛋白乙酰化酶和去乙酰化酶相互作用,在缺血缺氧所致心肌细胞肥大、间质纤维组织增生、广泛的心肌纤维化中扮演重要角色,这将为ICM的治疗提供新的治疗靶点,为ICM研究提供新的思路。
表观遗传学、组蛋白乙酰化、缺血性心肌病
R3(基础医学)
国家重点基础研究发展计划No.2012CB518501;江苏省高校研究生科研创新计划 No.CXZZ12_0614;南京中医药大学创优秀博士论文基金
2014-05-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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