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10.3969/j.issn.1005-9202.2013.16.125

华氏巨球蛋白血症实验室诊断与鉴别分析

引用
华氏巨球蛋白血症(WM)患者少见,病因未明,是一种慢性淋巴细胞增殖性疾病,属于B细胞淋巴瘤范畴,特点为骨髓中浆细胞样淋巴细胞浸润并伴有外周血单克隆性IgM异常增高[1].本病好发于老年人,以60岁以上男性患者居多.病程进展缓慢,可多年无症状,早期易误诊.WM患者大量的高分子巨球蛋白IgM导致血浆黏滞度增高,主要表现为乏力、神经系统症状、视力降低、易感染、雷诺现象等.主要体征有面色苍白、肝脾肿大、淋巴结肿大、紫癜和神经系统异常等.多发性骨髓瘤(MM)是骨髓内单一浆细胞株异常增生的一种恶性肿瘤,骨髓内异常的骨髓瘤细胞增生浸润骨骼或软组织,同时分泌"M蛋白",常引起病理性骨折、穿凿样溶骨病变、肾功能不全和高黏滞综合征等临床表现[2].

华氏巨球蛋白血症、细胞形态学、免疫表型分型、免疫蛋白电泳

33

R553(血液及淋巴系疾病)

2013-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

4051-4052

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中国老年学杂志

1005-9202

22-1241/R

33

2013,33(16)

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