miR-26a-1 rs7372209基因多态性与冠心病遗传易感的关系

摘要：

目的 研究miR-26a-1 rs7372209基因型和等位基因频率分布,探讨miR-26a-1 rs7372209基因多态性与华南地区汉族人冠心病遗传易感的关系.方法 利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)分析技术,对295例冠心病患者和283名对照个体的miR-26a-1 rs7372209(C＞T)多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病易感的相关性.结果 CC、CT、TT基因型在冠心病组中的分布频率分别为54.6％、37.6％和7.8％,在对照组中分别是57.2％、37.5％和5.3％,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(x2=1.554,P=0.460).携带miR-26a-1 rs7372209 T变异等位基因与冠心病的遗传易感无明显相关(OR =1.15,95％CI=0.88～1.49,P=0.315).结论 miR-26a-1 rs7372209(C＞T)多态位点与华南地区汉族人冠心病易感无相关性.

关键词：miR-26a-1、单核苷酸多态性、冠心病、遗传易感性

所属期刊栏目：33

分类号：R349.3(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：国家自然科学基金81000143,81170327;广东省自然科学基金S2011010002922;东莞市科技计划医疗卫生类重点项目2011105102007;广东省卫生厅科研基金A2011431,B2009191;广东医学院科技创新基金STIF201102

在线出版日期：2013-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2737-2739