肌萎缩侧索硬化运动神经元选择性损伤的可能发病机制

摘要：

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一组病因未明确致命性的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质锥体细胞和锥体束的进展性的神经退行性疾病,既有上运动神经元受损,又有下运动神经元受损,表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹与锥体束征.发病机制至今未明,随着对ALS疾病的研究深入,ALS运动神经元选择性损伤的发病机制可能有:Cu/Zn超氧化物歧化酶(SOD1)基因突变,谷氨酸毒性学说,线粒体功能障碍,免疫炎性反应,星形胶质细胞功能异常,TAR DNA结合蛋白43(TDP-43)和肉瘤融合蛋白(FUS)包涵体等.

关键词：肌萎缩侧索硬化、选择性损伤

所属期刊栏目：33

分类号：R741(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30560042,81160161

在线出版日期：2013-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：972-975