RPL30基因哺乳动物表达载体的构建及其初步表达分析

摘要：

目的 克隆RPL30基因并构建其哺乳动物表达载体,然后将该基因导入人肝癌细胞系HepG2进行初步表达分析,并考察RPL30的超表达对硒蛋白P基因转录水平的影响.方法 应用RT-PCR方法扩增出目的基因的全长编码区,并利用双酶切连接法将其连入哺乳动物表达载体pcDNA3.1(+).采用脂质体转染法转染HepG2细胞后应用RT-PCR法检测RPL30基因的表达以及其超表达对硒蛋白P基因转录水平的影响.同时在转染细胞中添加无机硒后研究其对RPI30和硒蛋白P基因转录水平的调控.结果 成功地构建了RPL30表达质粒pcDNA3.1 -RPL30,转染HepG2细胞后实现基因的超表达,相对于GFP对照转染细胞增加了4～5倍.然而,RPL30基因的超表达并没有显著提高硒蛋白P的转录水平.硒对RPL30基因的表达基本上没有影响,但却显著提高硒蛋白P的表达水平.结论 RPL30哺乳动物表达载体的成功构建以及RPL30超表达后的初步分析为下一步深入研究硒蛋白的生物合成机制打下了基础.

关键词：RPL30、克隆、表达载体、硒蛋白P

所属期刊栏目：32

分类号：R285.5;Q25(中药学)

资助基金：黑龙江省卫生厅项目2010-482;佳木斯大学重点科研项目Szj2008-013;佳木斯大学研究生创新项目YJSCX2011-013JD

在线出版日期：2012-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1422-1424