应用AFM研究淀粉样蛋白诱导PC12细胞损伤的机制

摘要：

目的 利用原子力显微镜(Atomic force microscopy,AFM)对淀粉样蛋白(Aβ25 ～35)处理前后细胞全貌和表面超微结构进行成像分析,为进一步了解Aβ25-35诱导的细胞膜损伤机制提供可视化的依据.方法 用不同浓度的Aβ25 ～ 35处理PCl2细胞,CCK-8实验检测细胞活性,流式细胞术分析细胞凋亡,AFM对细胞进行表面超微结构成像和粒径分布分析.结果 CCK-8实验表明,随着Aβ25 ～35蛋白浓度的增加,细胞活性明显下降,特别是Aβ25 ～35 25 μmol/L时细胞活性明显低于正常组.流式细胞术分析细胞凋亡,Aβ25 ～35浓度在15 μmol/L(低浓度诱导组)时,细胞凋亡率为(5.60±0.61)％；但在25 μmol/L时(高浓度诱导组),细胞凋亡率达到(16.17±0.79)％(P＜0.01),可见,随Aβ25 ～35浓度增加,细胞凋亡越明显；AFM分析细胞形貌和超微结构,随着Aβ25～35蛋白浓度增加,细胞塌陷更严重,细胞表面孔洞增加,颗粒物质粒径减小,细胞膜损伤程度更大.结论 AFM分析数据表明,诱导组细胞活性下降,出现细胞凋亡,细胞膜受到损伤.

关键词：淀粉样蛋白、PC12细胞、原子力显微镜

所属期刊栏目：31

分类号：R363.2+1;Q241(病理学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30872404;"973计划"资助项目2010CB/833603

在线出版日期：2012-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：4610-4612