RXRα基因遗传变异与2型糖尿病易感性的关系

摘要：

目的 探讨江苏汉族人群视黄醛X受体α(RXRα)基因遗传变异与2型糖尿病( Type 2 diabetes Mellitus,T2 DM)易感性的关系.方法 采用病例对照研究,选取新诊断的T2DM患者1 105例,与患者年龄、性别频数匹配的健康对照1 107例,用Real-time PCR联合Taqman-MGB探针方法进行基因型检测.结果 在调整性别、年龄和体重指数等因素后,4个多态位点均未发现与T2DM易感性存在统计学关联(均P＞0.05).然而,RXRα基因4个潜在功能性位点构成的主要单倍型中,与最常见的单倍型GTAT相比,TTAT单倍型(含变异等位基因rs1045570T)可显著降低T2DM的患病风险[调整0R(95％CI)=0.868(0.801 ～0.940)].结论 RXRα基因遗传变异可能与江苏汉族人群T2DM遗传易感性有关.

关键词：RXRα基因、2型糖尿病、单核苷酸多态性、病例对照研究

所属期刊栏目：31

分类号：R587(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30771858;江苏省自然科学基金资助项目BK2007229

在线出版日期：2012-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：4507-4510