10.3969/j.issn.1005-9202.2011.21.047
盐酸多西环素对重组质粒pBI-EGFP-hHO-1表达的调控
目的 构建Tet-off调控的血色素氧化酶-1(HO-1)真核表达载体pBI-EGFP-hHO-1,并确定盐酸多西环素对其表达的调控剂量.方法 利用分子生物学技术,将hHO-1基因与质粒pBI-EGFP连接构成重组质粒.NheI和MluI双酶切鉴定后采用RT-PCR技术及免疫细胞化学的方法检测其在人肝癌细胞SMMC-7721中的表达情况.利用RT-PCR技术检测Tet-off和pBI-EGFP-hHO-1双转染后不同浓度盐酸多西环素对hHO-1基因mRNA表达量的影响,确定该四环素调控系统的盐酸多西环素诱导量.结果 用NheI和MluI双酶切证明hHO-1成功克隆入应答质粒pBI-EGFP;RT-PCR、免疫细胞化学检测结果表明重组质粒在SMMC-7721细胞中表达;经RT-PCR检测显示当盐酸多西环素浓度≥2000 ng/ml时,HO-1基因mRNA表达降低,与未转染组接近.结论 成功构建了由Tet-off调控的真核表达载体pBI-EGFP-hHO-1,并确定盐酸多西环素对其调控剂量为2 000 ng/ml.
血色素氧化酶-1、Tet-off诱导表达系统、盐酸多西环索
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R393
郑州市科技局083SGYS33263-10
2012-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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