10.3969/j.issn.1005-9202.2011.09.098
肌萎缩性侧索硬化症致病基因的研究进展
@@ 肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以选择性侵犯脑与脊髓的上、下运动神经元的神经系统变性疾病,主要表现为全身进行性肌无力和肌肉萎缩,多数患者将在出现临床症状后3~5年内死于呼吸肌麻痹.虽然近年有关ALS的研究已较为深入,但其确切致病原因及发病机制仍然不明.目前研究表明其发病机制可能是多元的,其中环境和遗传因素被认为是主要病因,尤其是遗传因素.本文就目前ALS的致病基因研究进展作一综述.
肌萎缩性侧索硬化症、致病基因、单核苷酸多态性
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R741(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金资助项目30560042
2011-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1694-1698