特发性肌萎缩侧索硬化候选基因多态性的研究进展

摘要：

@@ 肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是脊髓前角细胞、脑干运动神经核与椎体束同时受累,以上、下运动神经元损害并存为特征的慢性神经变性疾病.临床表现为自肢体远端开始的非对称性肌无力和肌萎缩,患者多于3～5年内死于延髓麻痹、呼吸肌麻痹或肺部感染.

关键词：肌萎缩侧索硬化、基因多态性、遗传、发病机制

所属期刊栏目：31

分类号：R34(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30560042

在线出版日期：2011-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：169-171