老龄大鼠脑缺血/再灌注微血管生成及VEGF/VEGFR系统表达变化

摘要：

目的 从血管内皮生长因子(VEGF)/VEGFR系统因子表达方面揭示老年脑缺血/再灌注(I/R)损伤及脑微血管生成机制.方法 SD青年和老龄大鼠,随机分为青年假手术组、青年模型组、老龄假手术组、老龄模型组,模型组分为缺血(I) 3 h、I/R 1 d、3 d、6 d、12 d时间点.采用线栓法制备局灶性脑I/R模型,运用免疫组化和原位杂交等技术测定脑微血管密度(MVD)、微血管场面积,VEGF、Flt-1、Flk-1的蛋白及其mRNA表达.结果 老龄模型组MVD自I 3 h逐渐下降至I/R 12 d;血管场面积I/R 1 d达峰值,后逐步下降.VEGF表达I/R 1 d达峰值,逐步减弱至I/R 3 d,I/R 6 d稍有增强,后明显减弱;Flt-1、Flk-1表达I/R 1 d达峰值后迅速.VEGF、Flt-1、Flk-1 mRNA表达随再灌注时间延长逐步增强,均于I/R 1 d达峰值;VEGF mRNA表达I/R 1～3 d逐步减弱,后缓慢增强;Flt-1、Flk-1 mRNA表达I/R 1 d后迅速减弱.结论 老年I/R损伤后脑微血管生成能力明显减弱,其机制可能与VEGF、Flt-1、Flk-1的蛋白及其基因表达减弱有关,增龄可能是导致VEGF/VEGFR系统因子表达减弱的主要原因之一.

关键词：老龄、大鼠、脑缺血/再灌注、血管生成、血管内皮生长因子、Fms样酪氨酸激酶-1、胚胎肝激酶-1

所属期刊栏目：30

分类号：R743.32(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30171812;河南省杰出青年基金资助项目0612000700

在线出版日期：2010-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2931-2935