10.3969/j.issn.1005-9202.2010.14.021
P2嘌呤受体激动剂对血管平滑肌BKCa通道作用机制的研究
目的 探讨P2嘌呤受体激动剂对血管平滑肌大电导钙激活钾通道(BKCa)作用机制.方法 应用全细胞穿孔膜片钳记录技术,观察UTP对猪冠状动脉平滑肌细胞膜上BKCa介导的自发性瞬时外向钾电流(STOCs)的作用,并比较ATP与UTP对STOCs作用的强弱;以及磷脂酶C(PLC)的特异性阻断剂U-73122预处理细胞后,UTP和ATP对STOCs的作用.结果 ①5~100 μmol/L的UTP可浓度依赖性的增加STOCs的幅度与频率,比较50 μmol/L的UTP和ATP对STOCs作用,二者无明显差异;②5 μmol/L的U-73122处理细胞后50 μmol/L UTP和ATP无法激活STOCs,[(22.76±6.43) pA,(0.222 7±0.097 7) Hz vs (23.28±8.43) pA,(0.195 3±0.061) Hz,n=7,P>0.05;(23.21±7.87) pA,(0.243±0.087 6) Hz vs (24.38±9.21) pA,(0.216 2±0.075) Hz,n=6,P>0.05]. 结论 ATP和UTP可通过PLC途径激活猪冠状动脉平滑肌上的STOCs,UTP对其激活作用具有浓度依赖性,二者的激活效应无明显差异.
大电导钙激活钾通道、自发性瞬时外向钾电流、磷脂酶C、三磷酸腺苷、三磷酸尿苷、穿孔膜片钳技术
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R331.3+8(人体生理学)
国家自然科学基金资助项目30370527
2010-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1969-1972