pTAT-XIAP重组表达载体的构建与酶切鉴定

摘要：

目的 探索pTAT-XIAP融合表达载体的构建方法.方法 在体外合成大鼠XIAP基因,将其插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-HA/XIAP融合表达载体,将pTAT-HA/XIAP质粒转化至DH5α感受态细胞, 筛选培养转化成功的单克隆,NcoI/XhoI双酶切后琼脂糖电泳鉴定.结果 转化pTAT-HA/XIAP质粒的DH5α在含氨苄青霉素的LB固体培养基上呈分散菌落生长.电泳结果显示重组pTAT-HA/XIAP质粒约4 500 bp,酶切后可观察到PTAT-HA质粒约3 000 bp,XIAP目的 基因条带1 494 bp,pTAT空质粒约3 000 bp,条带大小与质粒图谱一致.结论 将大鼠XIAP基因成功插入pTAT-HA质粒,构建pTAT-XIAP融合蛋白表达载体,提取的质粒可用于下游分子生物学实验.

关键词：TAT、XIAP、融合蛋白、原核表达载体

所属期刊栏目：30

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2010-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1110-1112