重组核心蛋白聚糖转染对肝癌HepG2细胞周期、caspase-3影响的研究

摘要：

目的 将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体转染到肝癌HepG2细胞中并检测其表达,同时探讨DCN抗肿瘤作用的机制.方法 实验分为对照组细胞和转染组细胞;脂质体介导核心蛋白聚糖真核表达载体及质粒pcDNA3.1分别转染到肝癌HepG2细胞中,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR、免疫组化和Western印迹法检测DCN表达;同时检测细胞周期、caspase-3酶活性.结果 与对照组细胞比较,转染组细胞DNC mRNA及蛋白质表达均明显增高(P＜0.05);细胞生长缓慢,G0/G1期细胞显著增多,S期细胞明显降低(P＜0.05);caspase-3酶活性显著增多(P＜0.05).结论 成功建立了稳定转染DCN的HepG2细胞株,并证实DCN能抑制细胞生长、阻滞细胞周期、提高caspase-3酶活性.

关键词：核心蛋白聚糖、caspase-3、HepG2、转染

所属期刊栏目：29

分类号：R329.2+8(人体形态学)

资助基金：吉林省科技厅资助课题20050405-7200705265

在线出版日期：2009-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：808-811