重组核心蛋白聚糖转染对HepG2细胞周期、凋亡以及P21表达的影响

摘要：

目的 将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体转染到HepG2中并检测其表达同时研究其抗肿瘤作用的机制.方法 脂质体介导分泌型DCN真核表达载体转染HepG2细胞,经G418筛选建市稳定转染的细胞株,采用RT-PCR、免疫组化榆测其表达.MTT检测细胞增殖活力,流式细胞仪分析细胞周期,RT-PCR方法 检测F21WAF1/CIP1mRNA表达情况.结果 RT-PCR可见转染组细胞DCN mRNA表达明显增多,免疫组化可见转染组细胞DCN蛋白表达明显增高.细胞生长曲线显示转染组细胞生长缓慢;G1期细胞显著增多;P21WAF1/CIP1mRNA表达增高.结论 本研究成功建立稳定转染DCN的HepG2细胞株,证实DCN通过阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡和提高P21WAF1/CIP1蛋白抑制HepG2的生长.

关键词：核心蛋白聚糖、P21WAF1/CIP1、细胞周期、转染、HepG2

所属期刊栏目：28

分类号：R329.2+8(人体形态学)

资助基金：吉林省发展与改革委员会计划1550号

在线出版日期：2008-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：241-243