同型半胱氨酸代谢关键酶基因多态性与2型糖尿病合并冠心病的关系

摘要：

目的 探讨我国北方地区汉族人同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶(MTHFR C677T、CBS844ins68)基因多态性的特点及基因多态性与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的关系.方法 研究对象均为北方汉族人群,包括无血缘关系的105例T2DM合并CHD患者、125例单纯T2DM患者和91例健康对照组.应用分子生物学方法分析MTHFR C677T、CBS 844ins68基因多态性.结果 T2DM合并CHD组的T等位基因频率明显高于与对照组(45.3% vs 34.6%,P＜0.05),其中CT基因型频率高于对照组(58.1% vs 38.5%,P＜0.05),CC型频率明显低于对照组(25.7%vs 46.2%,P＜0.05).CBS844ins68多态性:三组CBS844ins68的基因型及等位基因频率差别均无统计学意义(均P＞0.05).Logistic回归分析显示MTHFR基因型的OR值为1.394,95% CI 0.989-1.965(P=0.058);MTHFR677携带T基因(MTHFR CT基因型和TT基因型)的OR值为1.939,95% CI 1.159-3.243(P=0.012);CBS的OR值为0.52,95% CI 0.108-2.495(P=0.414).结论 MTHFR677携带T基因是我国北方地区汉族人T2DM合并CHD发生的独立危险因素,筛查MTHFR677T基因型可能在预防糖尿病合并冠心病的发生、发展过程中起到一定作用.

关键词：糖尿病合并冠心病、同型半胱氨酸、MTHFR C677T、CBS844 ins68、基因多态性

所属期刊栏目：27

分类号：R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2007-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：541-543