甲基化抑制剂对肝癌细胞生物学活性的影响

摘要：

目的 探讨肝癌细胞的CDH1基因启动子甲基化状态,观察应用5-氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-CdR)后细胞的生物学特性的变化.方法 应用MSP法检测肝癌细胞用药前后其CDH1基因启动子甲基化状态,并应用Western-blot方法检测E-cad蛋白表达情况,同时检测用药前后细胞的黏附、迁移、侵袭能力.将经药物处理和未处理过的肝癌细胞分别种植到小鼠体内,观察肿瘤细胞的生长体积的大小及侵袭、转移情况,并检测其外周血中的E-cad 、E-选择素、AFP含量.结果 在肝癌细胞中E-cad蛋白表达下调与CDH1基因启动子甲基化状态有关,经过5-aza-CdR处理过的细胞侵袭性和迁移性降低,黏附性升高.体内实验发现处理过的肿瘤细胞发生局部侵袭和远处转移能力减弱,肿瘤体积变小,但外周血E-cad 、E-选择素、AFP含量降低.结论 肝癌7721细胞通过CDH1基因启动子甲基化下调E-cad蛋白表达,应用5-aza-CdR可以逆转这种状态.

关键词：肝癌细胞、启动子甲基化、CDH1基因、5-氮-2′-脱氧胞苷

所属期刊栏目：26

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2006-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1078-1079