PCR法扩增NOGO基因RNA干涉小发夹和体外效应研究

摘要：

目的通过PCR方法获得带有U6启动子的NOGO基因RNA干涉小发夹.方法设计特异性引物,人工合成U6启动子的上游引物和带有NOGO-66反相互补序列的下游引物.PCR扩增带有U6启动子的小发夹,PCR产物与载体连接.酶切产物以1%琼脂糖凝胶进行电泳分析,释放出430bp基因片段的质粒初步确定为阳性重组质粒,并测序.结果成功地扩增了靶向NOGO基因RNAi的带有U6启动子的小发夹.结论PCR方法可快速简单、廉价地获得shRNA.

关键词：脊髓损伤、RNA干涉、基因治疗、聚合酶链式反应

所属期刊栏目：26

分类号：R786(口腔科学)

资助基金：吉林省科技发展计划200505123

在线出版日期：2006-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：798-799