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10.3969/j.issn.1005-9202.2004.11.021

人胸苷激酶基因在大肠杆菌中的表达

引用
目的在大肠杆菌中表达人胸苷激酶(hTK).方法用内切酶将hTK TA克隆中的hTK基因切下,并与同样内切酶切的载体PET28a+连接,转化大肠杆菌,筛选阳性克隆,酶切和DNA序列分析鉴定,用IPTG诱导培养阳性克隆;SDS-PAGE鉴定hTK在大肠杆菌中的表达.结论 hTK基因重组入PET28a+的EcoRI和XhoI位点,IPTG可以明显诱导hTK在大肠杆菌中表达.

人胸苷激酶、大肠杆菌、DNA重组

24

Q781(基因工程(遗传工程))

国家高技术研究发展计划863计划2002AA217051;科技部国际合作重点项目国科发外字200326号,项目序号:,67

2004-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1029-1031

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1005-9202

22-1241/R

24

2004,24(11)

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