染色体3q21.3常见变异rs10934853单核苷酸多态性与前列腺癌风险的关联

摘要：

目的 探讨3q21.3内常见变异rs10934853单核苷酸多态性与中国人前列腺癌发病风险的关系,并探讨其与临床相关危险因素的相互作用.方法 应用病例对照方法,选取90例前列腺癌患者以及年龄、性别匹配的109例正常对照人群为研究对象,采用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)技术结合测序验证法检测其3q21.3内rs10934853单核苷酸多态性的分布情况.结果 ①前列腺癌组中AA,CC,AC基因型分别为19例(21.1% ),34例(37.8% ),37例(41.1% );正常对照组中AA,CC,AC基因型分别为24例(22.0% ),34例(31.2% ),51例(46.8% );两组间基因型频率和等位基因频率的分布无显著性差异(P＞0.05).②Rs10934853单核苷酸多态性的不同基因型与前列腺癌患者的年龄,BMI指数,Gleason评分以及PSA浓度指标间均无显著相关性(P＞0.05).结论 Rs10934853单核苷酸多态性与中国人前列腺癌的发生无明显相关性,可能与中国人前列腺癌发病风险无关.

关键词：前列腺癌、染色体3q21.3、单核苷酸多态性、关联

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分类号：X83;TU9

资助基金：国家自然科学基金项目30972709,81061120527;北京医院重大基金BJ-2010-30;卫生部部属医院临床学科重点项目2010～2012

在线出版日期：2011-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：24-27