GRGDSP/7E3对动脉粥样硬化内皮细胞MMPs的mRNA表达的影响

摘要：

目的 了解GRGDSP/7E3对基质金属蛋白酶(MMP-2,MMP-9)mRNA表达的影响.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞,分别用酶谱法和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测MMP-2,MMP-9活性和mRNA表达.待细胞融合成单层后,分别加入无血清培养基、静患期血小板、活化后血小板及intedeukin-1β(IL-1β),共同培养60min后,洗去血小板,内皮细胞继续培养6h.上清液及细胞分别用于酶谱法检测MMP-2和MMP-9活性,以及RT-PCR分析mRNA表达.结果 内皮细胞与活化血小板共同培养后,酶谱法显示:与对照组相比,未活化的血小板轻微诱导MMP-2和MMP-9分泌,而活化状态的血小板能显著诱导这二者的分泌,与IL-1β的作用相当;而且还可以见到62kDaMMP-2活化形式.加入阻断剂GRGDSP以及GPⅡb/Ⅲa单克隆抗体(7E3)作用后检测发现,MMP-2和MMP-9分泌减少.与活化血小板共同培养后的内皮细胞表面表达uPAR和MT1-MMP以及上清液中MMP-2的mRNA与对照组相比明显增高,而静患状态的血小板作用不显著.加入GRGDSP或7E3后,mRNA的表达降低.结论 (1)活化状态的血小板与IL-1β的作用相当,能显著诱导MMP-2和MMP-9分泌;能明显增高内皮细胞(EC)-uPAR和MT1-MMP及上清液中MMP-2 mRNA的表达;(2)GPⅡb/Ⅲa阻断剂可能抑制血小板在不稳定斑块部位聚集、粘附等一系列炎症反应.

关键词：血小板、动脉粥样硬化、血管内膜、基质金属蛋白酶

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分类号：S85;R97

资助基金：辽宁省自然科学基金项目20062102.沈阳市科学技术计划项目1071162-9-00.辽宁省科技攻关项目2007225004-3

在线出版日期：2008-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：25-28