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10.3969/j.issn.1001-6902.2010.06.001

刺五加AFLP分子标记技术体系的建立

引用
用改良的的试剂盒法提取刺五加叶片的基因组DNA,可以获得高质量的刺五加基因组DNA,DNA降解较少、污染低、电泳条带清晰,可以用于PCR扩增反应,可以被内切酶EcoRⅠ和Mse I彻底消化.通过优化酶切反应、引物连接、预扩增、选择扩增,建立了优化的刺五加AFLP分析技术体系,从64对引物中筛选到5对高效扩增引物,并利用这5对引物在6个刺五加种源中获得了89个多态性AFLP分子标记.建立了利用红外荧光检测技术和Li-Cor4300DNA分析系统,进行刺五加AFLP分析的分子标记技术.

刺五加、DNA基因组、AFLP分子标记

S85;R71

黑龙江省自然科学基金项目C2007-38

2011-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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