不同浓度钙蛋白酶抑制剂ALLN对C2C12成肌细胞增殖和凋亡的影响

摘要：

目的 观察不同浓度的钙蛋白酶抑制剂ALLN对C2C12成肌细胞增殖和凋亡的影响.方法 Ca2+和ALLN干预C2C12细胞后,采用噻唑蓝法和流式细胞术检测细胞增殖和凋亡情况,采用Giemsa染色观察细胞形态.结果 0.5、1、2、4、8、16、32、64、128 mmol/L Ca2+干预C2C12细胞72h的吸光度(A)值显著低于对照组(均P ＜0.05);16 mmol/L的Ca2+和ALLN干预6、12、24、36 h后,ALLN1～7组(含16 mmol/L Ca2+和ALLN终浓度为3.125、6.25、12.5、25、50、100、200 μmol/L的无血清培养基)A值均显著高于Ca2+组(干预6 h:0.449 ±0.024、0.472 ±0.022、0.513 ±0.008、0.540±0.014、0.588 ±0.016、0.607 ±0.030、0.700 ±0.020比0.355±0.012,P值均为0.000;干预12 h:0.407±0.007、0.414±0.006、0.434 ±0.004、0.441 ±0.003、0.460 ±0.010、0.484 ±0.006、0.525±0.006比0.368 ±0.027,P值均为0.000;干预24 h:0.436 ±0.005、0.431 ±0.015、0.441 ±0.006、0.459 ±0.013、0.527 ±0.009、0.581 ±0.005、0.599 ±0.011比0.386±0.007,P值均为0.000;干预36 h:0.464±0.022、0.460±0.018、0.461±0.007、0.434±0.020、0.454±0.028、0.479±0.006、0.524 ±0.011比0.379 ±0.011,P值均为0.000),干预48 ～72 h后差异无统计学意义.36 h时ALLN10、50、100、200 μmol/L组的凋亡率分别为(6.00±1.20)％、(5.02±1.13)％、(4.89±1.11)％、(2.7l±1.15)％,均显著低于Ca2+组(13.70±2.30)％ (P值均为0.000).Giemsa染色显示Ca2+组出现细胞凋亡形态学改变,ALLN组细胞凋亡情况明显改善.结论 16 mmol/L的Ca2+可诱导C2C12细胞凋亡,ALLN可抑制细胞凋亡、促进增殖,该作用呈时间和剂量依赖性.

关键词：ALLN、C2C12成肌细胞、增殖、凋亡

所属期刊栏目：23

分类号：R730.53(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81272465

在线出版日期：2015-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：35-40