二十二碳六烯酸联合氟尿嘧啶对胃癌细胞SGC7901的协同抑制作用
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10.3760/cma.j.issn.1674-635X.2009.04.005

二十二碳六烯酸联合氟尿嘧啶对胃癌细胞SGC7901的协同抑制作用

引用
01细胞有协同抑制作用(CI<1);DHA能提高MDA和ROS水平,而FU此作用较弱;二者合用时ROS水平较FU、DHA单用时显著升高,并且导致SGC7901细胞发生早期凋亡(P<0.05).结论 FU联合DHA具有协同抑制SGC7901细胞增殖和侵袭的作用,联合用药能降低FU的使用量而不削弱其抑癌作用,协同作用的机制可能与DHA诱发脂质过氧化反应并与FU共同提升ROS水平导致细胞早期凋亡有关.

二十二碳六烯酸、氟尿嘧啶、协同作用、胃癌、活性氧

17

R73-36(肿瘤学)

高等学校博士学科点专项科研基金200800230005

2009-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

210-214,插1

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中华临床营养杂志

1674-635X

11-5822/R

17

2009,17(4)

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