10.19577/j.1007-4406.2022.11.007
3种评价标准评估非重症疝气围术期患者应激性溃疡预防用药指征的一致性评价
目的 评价基于《质子泵抑制剂临床应用指导原则(2020年版)》及美国学者HERZIG等建立的消化道出血风险评分系统和温爱萍等通过Delphi法建立的围术期非重症患者应激性溃疡(SU)出血预防用药合理性评价指标体系建立的评价标准1、评价标准2和评价标准3评估非重症疝气围术期患者SU预防用药指征的一致性,为选择适宜的非重症围术期SU预防用药指征的评价标准提供参考.方法 收集2021年4月1日至9月30日非重症疝气围术期患者的信息,采用3种评价标准评估其SU预防用药指征情况,并进行比较.结果 纳入患者303例,使用评价标准1、评价标准2和评价标准3评估的具有用药指征的患者,例数分别为33例(10.89%)、13例(4.29%)和61例(20.13%),两两比较3种评价标准,评估结果的一致性均较差,评价标准1 vs评价标准2、评价标准1 vs评价标准3和评价标准2 vs评价标准3的Kappa值分别为0.073(P=0.149)、0.232(P<0.01)和0.302(P<0.001).结论 3种评价标准评估非重症疝气围术期患者SU预防用药指征的一致性较差.
应激性溃疡、预防用药、非重症、围术期、评价标准
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R743;R95;R288
2023-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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